Herstellung des nativen Tris-Glycin-Laufpuffers
Diese Anleitung beschreibt die Herstellung eines Tris-Glycin-Laufpuffers für native Elektrophorese mit einer festgelegten Molarität für den Laborgebrauch.
Nativer Tris-Glycin-Laufpuffer wird häufig für die native Polyacrylamidgelelektrophorese verwendet. Er ermöglicht die Trennung von Proteinen unter Erhalt ihrer nativen Konformation und biologischen Aktivität.
Nativer Tris-Glycin-Laufpuffer – Zusammensetzung der 1X-Arbeitslösung
| Name | Formel | Konzentration (1X) | CAS |
|---|---|---|---|
| Tris-Base | C₄H₁₁NO₃ | 25 mM | 77-86-1 |
| Glycin | NH₂CH₂COOH | 192 mM | 56-40-6 |
Anwendungen von nativem Tris-Glycin-Laufpuffer
Nativer Tris-Glycin-Laufpuffer wird für die nicht denaturierende (native) PAGE verwendet. Er ermöglicht die Trennung von Proteinen oder Proteinkomplexen nach Ladung, Größe und Konformation unter Erhalt ihrer nativen Struktur und biologischen Aktivität.
Hinweise zur Herstellung, Sterilisation und Lagerung
- Der pH-Wert der Lösung sollte 8.3 betragen und muss nicht eingestellt werden.
- Sterilisation: meist nicht erforderlich; je nach Bedarf wählen.
- Lagerung: Raumtemperatur.
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