TCID50計算
使用本工具可以計算病毒庫的 TCID50（50% 組織培養感染劑量）。
支持 Reed–Muench 方法（Reed & Muench, 1938）和 Spearman–Kärber 方法（Spearman, 1908; Kärber, 1931）。
為實驗設計和病毒學研究提供精確的感染性病毒滴度估算。
TCID50 計算器
本工具可計算病毒庫的 TCID50（50% 組織培養感染劑量），支援 Reed–Muench 與 Spearman–Kärber 方法。 目的在於降低試算表計算的摩擦，提升日常滴度計算的一致性。
為什麼 TCID50 的準確性很重要
可靠的 TCID50 值是病毒載量標準化、實驗重現性與跨實驗比較的基礎。細小的計算誤差可能造成明顯的結果差異。
資料輸入
輸入資料集，包括初始濃度 / 稀釋倍數 / 接種體積，以及陽性 / 總數。請確保觀察到的陽性數相等或遞減，每個稀釋倍數的總數相同。可輸入 1-10 個測試樣本。
建議使用一致的稀釋梯度，確認 CPE 判定標準，並核對 100% CPE 的最高稀釋倍數後再計算。
如何計算 TCID50
Reed–Muench 方法
步驟一. 計算感染率：
感染率 = 累計陽性單元 / (累計陽性單元 + 累計陰性單元)
步驟二. 找出 50% 陽性上下的稀釋倍數，並計算比例距離（PD）：
PD = (50% 以上陽性數 − 50%) / (50% 以上陽性數 − 50% 以下陽性數)
步驟三. 計算 logID50：
logID50 = log(>50%陽性稀釋倍數) + PD × (−log(稀釋因子))
Spearman–Kärber 方法
直接使用以下公式估算 logID50：
logID50 = log(給出100%CPE的最高稀釋倍數) + 0.5 − (顯示CPE的測試單元總數 / 每稀釋倍數的測試單元數)
主要特點:
- 靈活計算方法：
支持 Reed–Muench 與 Spearman–Kärber 方法，兼容實驗室標準及不同研究組結果對比。 - 簡化資料輸入：
方便輸入稀釋序列、接種體積和陽性/總數資料。 - 即時結果：
即時計算 logID50 並顯示計算步驟，透明可靠。 - 可靠工作流程：
減少電子表格計算中的手動錯誤，提高實驗效率。 - 可追溯紀錄：
建議記錄樣本資訊（毒株、細胞系、操作者、日期）以確保可重現性。
應用場景
- 疫苗研發與抗病毒藥物研究中的精確病毒滴度測定。
- 實驗批次間病毒庫的標準化。
- 多地點協作研究，確保 TCID50 測量方法和結果一致。
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